Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - polysaccharide du pneumocoque de sérot. 1 conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 4 conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 5 conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 6b conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 7f conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 9v conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 14 conjugué à la prot. d comme porteur; polysacch. pneumococ. serot. 18c conjugué à l'anatoxine tétanique comme porteur; polysacc. du pneumoc. de sérot. 19f conj. à l'anatoxine diphtér. comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 23f conjugué à la prot. d comme porteur - suspension - 1mcg; 3mcg; 1mcg; 1mcg; 1mcg; 1mcg; 1mcg; 3mcg; 3mcg; 1mcg - polysaccharide du pneumocoque de sérot. 1 conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 4 conjugué à la prot. d comme porteur 3mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 5 conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 6b conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 7f conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 9v conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 14 conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysacch. pneumococ. serot. 18c conjugué à l'anatoxine tétanique comme porteur 3mcg; polysacc. du pneumoc. de sérot. 19f conj. à l'anatoxine diphtér. comme porteur 3mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 23f conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg - vaccines

Canada - français - Health Canada

sanofi pasteur limited - anatoxine coquelucheuse; hémagglutinine filamenteuse; fimbriae; pertactine; anatoxine diphtérique; anatoxine tétanique; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney; vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett - suspension - 20mcg; 20mcg; 5mcg; 3mcg; 15lf; 5lf; 40unité; 8unité; 32unité - anatoxine coquelucheuse 20mcg; hémagglutinine filamenteuse 20mcg; fimbriae 5mcg; pertactine 3mcg; anatoxine diphtérique 15lf; anatoxine tétanique 5lf; vaccin antipoliomyélitique de type 1 (d.c.o.) inactivé, souche mahoney 40unité; vaccin antipoliomyélitique de type 2 (d.c.o.) inactivé, souche mef1 8unité; vaccin antipoliomyélitique de type 3 (d.c.o.) inactivé, souch saukett 32unité - vaccines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd ltd - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - vaccins antiméningococciques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - virus de la rougeole; virus des oreillons (souche rit 4385 derivée de la souche jeryl lynn) attenué au minimum 10^3; virus rubéoleux (souche wistar ra 27/3) atténué au minimum 10^3 - poudre - au minimum 10^3,0 dicc50 - pour une dose de 0,5 ml de solution reconstitué > virus de la rougeole, souche schwartz, vivant, atténué au minimum 10^3,0 dicc50 > virus des oreillons (souche rit 4385 derivée de la souche jeryl lynn attenué au minimum 10^3,7 dicc50 > virus rubéoleux (souche wistar ra 27/3 atténué au minimum 10^3,0 dicc50 solvant > pas de substance active. - vaccin viral - classe pharmacothérapeutique - code atc :sans objet.priorix est un vaccin indiqué chez les enfants de plus de 9 mois, les adolescents et les adultes afin de les protéger contre les maladies provoquées par les virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.comment agit priorixlorsqu’une personne est vaccinée par priorix, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) fabrique des anticorps protégeant la personne vaccinée contre les infections par les virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.bien que priorix contienne des virus vivants, ceux-ci sont trop faibles pour provoquer la rougeole, les oreillons ou la rubéole chez les personnes en bonne santé.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd ltd - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - composition pour une dose de 0,5 ml > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c solvant composition > pas de substance active. : - vaccins antiméningococciques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - virus de la varicelle souche oka (vivant - poudre - supérieur ou égal 1350 ufp - pour une dose de 0,5 ml de suspension reconstituée > virus de la varicelle souche oka (vivant, atténué supérieur ou égal 1 350 ufp solvant > pas de substance active. - vaccins viraux – virus de la varicelle - classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux – virus de la varicelle, code atc : j07bk01.varivax est un vaccin qui permet la protection contre la varicelle des adultes et des enfants. les vaccins sont utilisés pour vous protéger, vous ou votre enfant, contre les maladies infectieuses.varivax peut être administré aux personnes âgées de 12 mois ou plus.varivax peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances, conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques.il peut aussi être administré aux personnes n'ayant pas d'antécédent de varicelle, mais ayant été exposées à la varicelle.une vaccination dans les 3 jours suivant l'exposition peut aider à prévenir la varicelle ou à diminuer sa sévérité résultant en des lésions cutanées moindres et une durée plus courte de la maladie. de plus, il existe des données limitées montrant qu'une vaccination dans les 5 jours suivant l'exposition peut réduire la sévérité de la maladie.comme tout autre vaccin, varivax ne protège pas complètement tous les individus contre les formes naturellement acquises de varicelle.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - polyoside (de o-acétylaté) de neisseria meningitidis - suspension - 10 microgrammes polyoside (de o-acétylaté) de neisseria meningitidis de groupe c (souche c11) - pour une dose de 0,5 ml > polyoside (de o-acétylaté de neisseria meningitidis, groupe c (souche c11 conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes - vaccin anti-méningococcique - classe pharmacothérapeutique : vaccin anti-méningococciqueneisvac est un vaccin pour prévenir les maladies méningococciques invasives, causées par neisseria meningitidis du groupe c. il s’agit d’un type de bactérie qui peut provoquer des infections graves entrainant parfois des symptômes/réactions potentiellement mortels telles que la méningite et la septicémie (infection généralisée du à la présence de bactéries dans le sang).neisvac est administré chez les enfants à partir de 2 mois, chez les adolescents et les adultes. ce vaccin agit en aidant votre organisme à créer sa propre protection (anticorps) contre la bactérie du groupe c.ce vaccin protège uniquement contre la maladie causée par la bactérie neisseria meningitidis de groupe c. il ne protège pas contre les autres groupes de neisseria meningitidis ou les autres organismes qui provoquent des méningites et septicémies. comme avec les autres vaccins, neisvac ne peut pas protéger complètement contre les infections méningococciques du groupe c chez toutes les personnes qui sont vaccinées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

solvay pharma - streptococcus pneumoniae serotype i (fractions antigeniques de) - solution - 1,11 ml de lysat bactérien en suspension - composition pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale > streptococcus pneumoniae serotype i (fractions antigeniques de) : 1,11 ml de lysat bactérien en suspension > streptococcus pneumoniae serotype ii (fractions antigeniques de) : 1,11 ml de lysat bactérien en suspension > streptococcus pneumoniae serotype iii (fractions antigeniques de) : 1,11 ml de lysat bactérien en suspension > streptococcus pneumoniae serotype v (fractions antigeniques de) : 1,11 ml de lysat bactérien en suspension > streptococcus pneumoniae serotype viii (fractions antigeniques de) : 1,11 ml de lysat bactérien en suspension > streptococcus pneumoniae serotype xii (fractions antigeniques de) : 1,11 ml de lysat bactérien en suspension > haemophilus influenzae type b (fractions antigeniques d') : 3,33 ml de lysat bactérien en suspension > klebsiella pneumoniae (fractions antigeniques de) : 6,66 ml de lysat bactérien en suspension > staphylococcus aureus (fractions antigeniques de) : 9,99 ml de lysat bactérien en suspension

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix est destiné aux personnes non immunisées d'un an jusqu'à l'âge de 15 ans inclusivement pour la protection contre l'hépatite a et l'hépatite b. la protection contre l'hépatite b, les infections ne peut être obtenu qu'après la deuxième dose. donc:ambirix devrait être utilisée seulement quand il y a un risque relativement faible de l'hépatite b infection au cours de la vaccination, il est recommandé que ambirix doit être administré dans les situations où l'achèvement de la vaccination en deux doses cours peuvent être assurés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus humain, vivant atténué - immunization; rotavirus infections - vaccins - le rotarix est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. l'utilisation de rotarix devrait être fondée sur des recommandations officielles.